El síndrome de Poland debe su honor al científico Alfred Poland, que fue el primero en investigar esta dolencia clínicamente en 1841. Se caracteriza por una hipoplasia o aplasia a nivel de diversos grupos musculares, como por ejemplo el pectoral mayor, pectoral menor y otros músculos de la región escapular. La ausencia del músculo pectoral mayor puede acompañarse de hipoplasia del tejido subcutáneo, no existiendo en ocasiones vello axilar, e hipoplasia del pulmón ipsilateral. Suele acompañarse de deformidad de la pared torácica y de la mama (desde discreta hipoplasia a ausencia completa o amastia). Puede tener compromiso a nivel ipsilateral de la extremidad superior, con hipoplasia de la extremidad (braquidactilia), deformidad del antebrazo y la muñeca (ectromelia), unión de los dedos (sindactilia) e incluso ausencia de las falanges distales. En ocasiones, es acompañado del Síndrome de Moebius, además de la llamada escápula elevada.

El programa de radio ?Enfermedades Raras? del 11 de febrero de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado esta dolencia en profundidad. El doctor Carlos Andrés de la Torre, cirujano pediátrico torácico del Hospital La Paz de Madrid; Jesús Vega, coordinador del Área Biomecánica de Taller Humano; y Abraham de las Peñas, presidente de la Asociación Española del Síndrome de Poland.