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A falta de conocer la decisión final de la Comisión Europea

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Médicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado a la Comisión Europea que revoque la autorización condicional de comercialización en la UE de Ocaliva® [más…]

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