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ASOCIACIÓN CANTABRA DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
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28 DE MARZO 2025
Contracturas en la AME, un problema silencioso que urge investigar
En la atrofia muscular espinal (AME), la atención suele centrarse en la debilidad progresiva y en los avances en terapias modificadoras de la enfermedad. Sin embargo, hay un problema que
27 DE MARZO 2025
El V Observatorio de la ELA reclama agilidad y financiación para aplicar la Ley
La Fundación Francisco Luzón acaba de presentar su V Observatorio de la ELA en España, una radiografía exhaustiva sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en nuestro país desde el punto
17 DE MARZO 2025
Pacientes y profesionales reclaman integrar precozmente los cuidados paliativos en el abordaje de la ELA
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) han firmado un convenio de colaboración que pone el foco en la importancia de
4 DE MARZO 2025
FEDER y otras asociaciones clave refuerzan la necesidad de que la Ley ELA se traduzca en mejoras reales
El proceso de implementación de la Ley 3/2024, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad, avanza
