El síndrome de West se denomina también ‘de los espasmos infantiles’ y pertenece al grupo de lo que se llama ‘encefalopatías epilépticas catastróficas’. Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico que afectan fundamentalmente a niños menores de un año de la edad. Se pueden distinguir dos grupos de pacientes: sintomático (hay previamente signos de afección cerebral o por una causa conocida) o criptogénico (ausencia de signos de afección cerebral previa y causa desconocida). Los espasmos infantiles son diferentes en cada niño, las causas pueden ser diferentes, por lo que las pruebas diagnósticas y el tratamiento debe ser individualizado.

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