La Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia (AHEDYSIA), es una asociación no gubernamental, de ámbito nacional, sin ánimo de lucro que fue formada en noviembre de 1999, por un grupo de madres con hijos afectados con enfermedades neurodegenerativas y síndromes raros.
AHEDYSIA dedica toda la totalidad de sus recursos econonómicos y humanos a la mejora de la calidad de vida de los niños con alguna enfermedad neurodegenerativa o sindrome minoritario, y ayudar a sus familias ofreciéndoles apoyo.
Nuestra presidenta Antonia Escudero explica la misión y objetivos de AHEDYSIA:
FINES DE LA ASOCIACIÓN:
- Mejorar la calidad de vida de todos los niños afectados por estas enfermedades.
- Apoyar la investigación de estas enfermedades minoritarias.
- Sensibilización de la sociedad sobre estas enfermedades y síndromes desconocidos.
- Potenciar la eliminación de barreras arquitectónicas en todos los lugares públicos y transportes.
ACTIVIDADES Y SERVICIOS:
- Fisioterapia.
- Hidroterapia.
- Servicio de atención psicológica.
- Estimulación Temprana.
- Grupos de autoayuda para afectados y familiares.
- Terapia asistida con animales.
- Campañas de información y sensibilización social.
- Jornadas-médico-psicosociales.
- Jornadas lúdico-recreativas.
- Información, apoyo, orientación familiar e información de recursos.
NUESTRA DIRECCIÓN
Asociación AHEDYSIA
Apartado de correos 142
03570 Villajoyosa Alicante
Tlf: 865788407
e-mail: ahedysia@hotmail.es ,
ahedysia@wanadoo.es
Si lo que desea es realizar una aportación económica a AHEDYSIA, puede realizar una transferencia bancaria a nuestra cuenta: 21004483110200017427 (La Caixa)