Facilitar el acceso al O2 y Sumatriptanes a los pacientes.
– Perseguir que el acceso a las medicaciones y/o recursos médicos sea común y de fácil obtención.
– Conseguir Consulta médica inmediata con especialistas.
– Exigir a las autoridades políticas y sanitarias protocolos adecuados a nuestras necesidades.
– Crear un Compendio sobre la enfermedad, publicaciones para médicos y pacientes.
– Promover la investigación sobre la CR estudiando todas as alternativas posibles.
– Promover la información sobre nuestra enfermedad en los servicios médicos y concienciación social.
– Luchar por el reconocimiento de la enfermedad a nivel sanitario, social y laboral.
– Promover el crecimiento y la consolidación de la Asociación entre los enfermos dentro de España e Hispano América.
– Promover y facilitar el acercamiento y apoyo entre enfermos.
– Promocionar eventos y encuentros dirigidos a pacientes, familiares y profesionales.
– Promover la participación activa de nuestros asociados para crecer en valor como Asociación.
– Facilitar la comunicación en los distintos medios de comunicación para el beneficio de todos los enfermos.
– Carnet acreditativo de Socio con la indicación de los abortivos mas adecuados en caso de Urgencias.
Cuota Anual
Enfermos : 30 ?
Colaboradores : 15 ?
Personas sin recursos economicos (ver información en web)
http://cefaleaenracimos.org/afiliate/