¿Qué hace diferente al SII y qué necesitamos?  El SII obliga en numerosas ocasiones y en breve espacio de tiempo   a acudir a un lavabo, a veces de manera urgente, imperiosa. Otras retrasa la evacuación durante un período de tiempo inaguantable, de forma que altera la rutina, las actividades, el confort personal y la propia imagen del afectado hasta niveles que en ocasiones no son fáciles de soportar para un porcentaje de afectados.

El paciente en consulta siempre ha escuchado lo mismo : ?tranquilo, no es grave?. Cierto, no se muere nadie por padecer SII, pero cualquier leve encuesta a sus afectados o a terapeutas   arroja una sombra sobre cómo se nos ha tratado y aún se nos sigue tratando. No puede ser que algo benigno (así se califica) provoque tal alteración y esa avalancha de consultas, súplica de nuevas pruebas y consumo de fármacos (algunos desgraciadamente fuera ya de la financiación estatal). Algo no cuadra, no es posible, uno ve y lee estadísticas de otras enfermedades y no hay ese volumen de gente que  se deprime, consume ansiolíticos o acaba con agorafobia por trastornos crónicos benignos.

Así pues el no saber por qué nos ocurre lo que nos ocurre, el no tener en ocasiones un diagnóstico claro, el no ser escuchados, el estar pendientes de un aseo , de su localización, estado o disponibilidad, el controlar lo que se come porque cada día salen noticias sobre alimentos o bien perjudiciales o bien funcionales, el tener la impresión de que no has podido hacer con tu vida lo que querías hacer por una enfermedad  es el día a día de los afectados de SII.

Difusión, investigación y comprensión de lo que es y lo que conlleva el SII, esos son los objetivos que  la asociación reclama al estado, administraciones públicas, médicos , personal sanitario y ciudadanos en general.

No se trata de ?manías?, malos hábitos, costumbres o problemas de actitud. La reducción a  trastorno psicosomático es ya vieja, nada hay que no afecte a cuerpo y mente. Se trata de un trastorno digestivo que al igual que otras enfermedades intestinales reduce la calidad de vida del paciente en todos sus aspectos (social, laboral, personal, afectivo) y para la que no hay de momento explicación o cura, más allá de una serie de medidas terapéuticas destinadas a mitigar  síntomas que por alguna extraña razón, aún muchos  médicos y profesionales relacionados con la salud  creen que no son más que ?cosas de nervios? sin la mayor importancia.

Cuando a una persona se le diagnostica una enfermedad crónica, su vida suele cambiar, si nos atenemos al significado conjunto de la palabra dieta ( estilo de vida) muchas veces nos vemos obligados a cambiar todo nuestro estilo de vida para poder enfrentarnos a esa enfermedad. Cuando esa enfermedad no tiene cura, esa nueva dieta nos resulta más compleja de realizar, al fin y al cabo hacemos cosas, nos esforzamos y nos sacrificamos para lograr objetivos beneficiosos o placenteros , de manera que esforzarse y sacrificarse para no obtener , en teoría, mejoría alguna resulta un ejercicio agotador que ha de ser explicado mejor y que exige una relación médico paciente sincera .

Crear la asociación española de afectados de síndrome de intestino irritable ha sido por una parte una necesidad personal de enfrentarme al SII de manera activa  y por otra una aspiración ya de años, intentando aunar esfuerzos y crear un espacio común ( ahora virtual) en el que afectados y familiares podamos descubrir que somos muchos , con diferentes perfiles y circunstancias y que al menos nos escuchamos y nos comprendemos añadiendo  el proporcionar información y difusión  para quienes aún creen que están solos y ?ésto? les pasa solo a ellos.

Gracias.