El próximo sábado, día 14 de diciembre, nuestra Asociación va a celebrar el I Encuentro Provincial de AMAPyP, en el Albergue Inturjoven, sito Plaza Pío XII, nº 6 (Carranque). Dará comienzo a las 11:00 h. con el siguiente programa:
2 Comentarios
Mº del Carmen Ausejo
dijo:
Hola !! soy una mujer de 65 años que padecio polio a la edad de dos meses . Durante toda mi vida he sido una luchadora y sobreviviente de una sociedad , familia que no sé si han entendido mi esfuerzo .A lo largo de mi vida he sufrido repetidas caidas que no han tenido mayor consecuencia que unos rasguños o heridas en las rodillas Pero el mes pasado cai hacia atras retorciendo la pierna y espalda sin ninguna rotura pero que ha partir de dicha caida veo que no tengo fuerzas , mucho dolor en la pierna ,agotamiento y necesito muletas cama caminar pequeños trayectos Creo que estoy en la fase pots poliomilitis .y necesito orientación de como poder tener una mejor calidad de vida .ejercicio , medicinas etc..He visto vuestros videos y os felicito por ellos y tambien queria preguntar si sabeis si en Castilla y León pudiera haber alguna asociación como la vuestra pues no he podido contactar Yo vivo en Valladolid y os agradezco la información que ofreceis y tambien agradeceria vuestra información sobre mi comunidad ¡¡ Animo Valientes ! muy agradecida Carmen
Hola, Carmen.
Mucho gusto en saludarte, agradecida de que hayas contactado con nosotros. Empiezo por el final de tus peticiones. En Castilla y León hay una Asociación, pero creo que no está operativa, te dejo la dirección de su página Web: http://afectadosdepoliocastillayleon.portalsolidario.net/
Si lo que deseas es tener información sobre el Síndrome Postpolio y otros efectos tardíos, te aconsejo que visites la página Web de la OMCETPAC (Organización Mexicana para el Conociento de los Efectos Tardíos de la Polio). Ahí vas a encontrar mucha información veraz:http://www.postpoliomexico.org
Si deseas comunicarte con nosotros, lo puedes hacer a esta dirección de correos de Amapyp: amapyp@gmail.com, o bien escribiendo a la FEAPET (Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos) que atiende en los casos en que no haya ninguna Asociación en su comunidad autónoma: feapet@feapet.org
Hola !! soy una mujer de 65 años que padecio polio a la edad de dos meses . Durante toda mi vida he sido una luchadora y sobreviviente de una sociedad , familia que no sé si han entendido mi esfuerzo .A lo largo de mi vida he sufrido repetidas caidas que no han tenido mayor consecuencia que unos rasguños o heridas en las rodillas Pero el mes pasado cai hacia atras retorciendo la pierna y espalda sin ninguna rotura pero que ha partir de dicha caida veo que no tengo fuerzas , mucho dolor en la pierna ,agotamiento y necesito muletas cama caminar pequeños trayectos Creo que estoy en la fase pots poliomilitis .y necesito orientación de como poder tener una mejor calidad de vida .ejercicio , medicinas etc..He visto vuestros videos y os felicito por ellos y tambien queria preguntar si sabeis si en Castilla y León pudiera haber alguna asociación como la vuestra pues no he podido contactar Yo vivo en Valladolid y os agradezco la información que ofreceis y tambien agradeceria vuestra información sobre mi comunidad ¡¡ Animo Valientes ! muy agradecida Carmen
Hola, Carmen.
Mucho gusto en saludarte, agradecida de que hayas contactado con nosotros. Empiezo por el final de tus peticiones. En Castilla y León hay una Asociación, pero creo que no está operativa, te dejo la dirección de su página Web: http://afectadosdepoliocastillayleon.portalsolidario.net/
Si lo que deseas es tener información sobre el Síndrome Postpolio y otros efectos tardíos, te aconsejo que visites la página Web de la OMCETPAC (Organización Mexicana para el Conociento de los Efectos Tardíos de la Polio). Ahí vas a encontrar mucha información veraz:http://www.postpoliomexico.org
Si deseas comunicarte con nosotros, lo puedes hacer a esta dirección de correos de Amapyp: amapyp@gmail.com, o bien escribiendo a la FEAPET (Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos) que atiende en los casos en que no haya ninguna Asociación en su comunidad autónoma: feapet@feapet.org
Espero haberte sido de alguna ayuda.
Un abrazo