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ASOCIACIÓN CANTABRA DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
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7 DE OCTUBRE 2025
FUNDELA reclama mayor financiación en la investigación contra la ELA: “Visibilizar la enfermedad no es suficiente”
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) ha celebrado una comida solidaria. En ella, ha puesto de manifiesto la importancia de apoyar
22 DE SEPTIEMBRE 2025
#LaELANoEspera: adELA recuerda que los afectados de ELA siguen necesitando ayuda
Según la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), «más allá de lo simbólico, poco o nada ha cambiado en la vida diaria de los enfermos de ELA de nuestro
1 DE SEPTIEMBRE 2025
La fatiga y la debilidad muscular marcan la vida de más de la mitad de las personas con miastenia gravis
Más de la mitad de las personas que conviven con miastenia gravis sufren falta de energía, cansancio y agotamiento. Son síntomas que se intensifican con la actividad física y mejoran
23 DE AGOSTO 2025
Células madre de pacientes con ELA logran revertir el daño neuronal en laboratorio
Un equipo de investigadores de la Universidad Case Western Reserve (Estados Unidos) ha conseguido revertir en laboratorio el daño de las neuronas motoras provocado por una forma muy rara de
