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ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES DE ANDALUCÍA
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26 DE JULIO 2025
Una app mejora el seguimiento de la miastenia gravis con la implicación activa de los pacientes
Los pacientes de miastenia gravis cuentan con una nueva herramienta para el seguimiento de su enfermedad: la app myMGverse, que permite a las personas afectadas por esta enfermedad rara participar
28 DE JUNIO 2025
FUNDELA premia cuatro investigaciones innovadoras para avanzar hacia un mundo sin ELA
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado el pasado 21 de junio, la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral
21 DE JUNIO 2025
Pacientes y familias reclaman la financiación urgente de la Ley ELA en su Día Mundial
Cada 21 de junio, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), pacientes, familias y entidades de apoyo alzan la voz para visibilizar una enfermedad cruel que
15 DE JUNIO 2025
La primera ‘Guía de Estilo sobre Espasticidad’ surge para mejorar el conocimiento y el acompañamiento a afectados
La espasticidad, una condición neurológica que padecen entre 300.000 y 400.000 personas en España, sigue siendo, a día de hoy, una gran desconocida para buena parte de la sociedad. Esta
