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ASOCIACIÓN SÍNDROME DE TURNER ANDALUCÍA
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SIERRA DE CAZORLA Nº 10BAJO 1 - 29620 TORREMOLINOS (Málaga)
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19 DE ENERO 2025
FEDER impulsa la acción internacional en enfermedades raras
El pasado 9 de enero, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró una reunión clave con representantes de la Secretaría General Iberoamericana (SEGIB) para abordar iniciativas conjuntas que permitan
15 DE ENERO 2025
Las enfermedades raras en los medios: una guía para una cobertura responsable
La percepción y representación de las enfermedades raras en los medios de comunicación sigue siendo un reto complicado: la cobertura mediática de estas patologías es limitada y, en ocasiones, inexacta,
10 DE ENERO 2025
Juan Carrión (Feder): «Solo el 20% de las enfermedades raras están siendo investigadas»
Hablar de enfermedades raras en España es adentrarse en un universo complejo donde los desafíos sanitarios, sociales y legislativos se entrelazan con las historias de miles de personas y familias
3 DE ENERO 2025
Nueva guía «Convivir con Esclerodermia», una herramienta para mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad rara
La Asociación Española de Esclerodermia, a través de la activa colaboración de un Comité Científico, ha desarrollado la guía Convivir con Esclerodermia. Este documento integral y validado científicamente recoge herramientas
