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asociación española de enfermos del síndrome de camurati engelman
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4 DE MARZO 2025
FEDER y otras asociaciones clave refuerzan la necesidad de que la Ley ELA se traduzca en mejoras reales
El proceso de implementación de la Ley 3/2024, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad, avanza
16 DE FEBRERO 2025
ConELA manifiesta preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa, a través de un comunicado por su presidente Fernando Martín Pérez, su preocupación por la falta de avances en
2 DE FEBRERO 2025
FundAME reclama que se acelere la implantación de los nuevos cribados neonatales en toda España
Hace unos días, la Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad aprobaba la inclusión de nuevos cribados neonatales, entre ellos el de la atrofia muscular espinal (AME). Así lo
22 DE NOVIEMBRE 2024
Al menos 21 millones de personas en España padecen algún trastorno neurológico
En el marco de su LXXVI Reunión Anual, la Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó el informe Impacto sociosanitario de las enfermedades neurológicas en España, según el cual entre 21
