La presente edición de esta Guía de Angioedema Hereditario pretende contribuir, en la medida de lo posible, a mejorar el conocimiento y la calidad de vida de los enfermos afectos de esta enfermedad y sus familiares. Ha sido posible gracias a la colaboración de la Asociación de Enfermos y Familiares, AEDAF, y el Grupo Español de Estudio de Angioedema por Bradicinina (GEAB) de la Sociedad Española de Alergia e Inmunología Clínica (SEAIC).