Este folleto elaborado por la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) tiene como finalidad ayudar a su hijo o a cualquiera que padezca distrofia muscular tipo Duchenne. El programa terapéutico de estos pacientes debería ser siempre establecido por el especialista, el pediatra o un equipo hospitalario, y será mucho más fácil de aplicar si usted conoce los problemas a tratar y el porqué se hace el tratamiento. Por tanto, esta introducción tiene la finalidad de ayudar a comprender o reforzar la información que usted ha recibido de los médicos.