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Esclerosis lateral amiotrófica

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Asociaciones en Somos Pacientes

Contenido generado principalmente con información de

Organización Mundial de la Salud

¿Qué es?

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva que afecta principalmente a las neuronas motoras, que son las células nerviosas responsables de controlar los movimientos musculares voluntarios en el cuerpo. Estas células se encuentran tanto en el cerebro como en la médula espinal y, a medida que la ELA avanza, las neuronas motoras se deterioran y mueren, lo que provoca una pérdida de la capacidad del cerebro para iniciar y controlar los movimientos voluntarios.

Con el tiempo, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse, y los pacientes experimentan una disminución gradual en su capacidad para realizar funciones básicas, como caminar, hablar, tragar y eventualmente respirar. Aunque la enfermedad no afecta directamente las funciones cognitivas, en algunos casos puede haber cambios en la conducta y en la capacidad de procesar pensamientos complejos, especialmente en una variante conocida como ELA con demencia frontotemporal.

La ELA es considerada una de las enfermedades neuromusculares más complejas, con un impacto significativo en la vida de los pacientes y de sus familias. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la ELA afecta a personas de todas las razas y grupos étnicos, con una incidencia anual de aproximadamente 2 a 3 casos por cada 100.000 personas a nivel mundial.

La enfermedad suele aparecer de forma inesperada, sin síntomas previos, y progresa rápidamente, conduciendo a una expectativa de vida promedio de 2 a 5 años después del diagnóstico. Sin embargo, algunas personas, como el famoso físico Stephen Hawking, han vivido con ELA durante varias décadas, lo que ilustra la variabilidad de la enfermedad.

A pesar de los avances en la investigación, las causas exactas de la ELA aún no se comprenden completamente, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales puede desempeñar un papel en su desarrollo. Actualmente no existe una cura conocida, pero los tratamientos pueden ayudar a gestionar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
¿Es hereditario?
Conocenos

No en la mayoría de los casos

¿Se puede curar?
Conocenos

No

¿Se puede controlar?
Conocenos

No se puede frenar, pero sí reducir su impacto con una combinación de terapias

¿Se puede prevenir?
Conocenos

No

¿A qué perfil afecta más?
Conocenos

Adultos de entre 40 y 70 años

FACTORES DE RIESGO
Principales síntomas y características
Esclerosis

FACTORES DE RIESGO

Las causas todavía son desconocidas, aunque podría asociarse a:

Transmisión genética

Exposición a pesticidas, metales y contaminantes atmosféricos

Bibliografía

El contenido que ofrecemos a través de Somos Pacientes ha sido redactado basándose en información de calidad ofrecida en fuentes oficiales y de confianza.

  • Organización Mundial de la Salud (OMS)
  • AdELA

Conoce las asociaciones que pueden ayudarte

A día de hoy, 11 asociaciones de pacientes dedicadas a la enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica ya son miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?

Esclerosis lateral amiotrófica

ANELA Navarra

Esclerosis lateral amiotrófica

AGRAELA

Esclerosis lateral amiotrófica

ADELA MADRID

Esclerosis lateral amiotrófica

adELA Madrid

Esclerosis lateral amiotrófica

ELA PRINCIPADO

Esclerosis lateral amiotrófica

AMELA

Esclerosis lateral amiotrófica

AGAELA

Esclerosis lateral amiotrófica

ELA Andalucía

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