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2 DE FEBRERO 2025
FundAME reclama que se acelere la implantación de los nuevos cribados neonatales en toda España
Hace unos días, la Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad aprobaba la inclusión de nuevos cribados neonatales, entre ellos el de la atrofia muscular espinal (AME). Así lo
20 DE FEBRERO 2024
Sanidad publica un nuevo protocolo para pacientes con atrofia muscular espinal
Los pacientes con atrofia muscular espinal, también conocida como AME, están de enhorabuena. Según se ha anunciado desde FundAME, asociación que vela por los intereses de estas personas, el Ministerio
29 DE ENERO 2024
Mejorar el abordaje del dolor en los niños y adolescentes con atrofia muscular espinal
Hasta un 43% de los niños y adolescentes con atrofia muscular espinal (AME) padece dolor, en muchos casos durante más de la mitad de sus vidas. Un dato que cambia
19 DE JUNIO 2022
Atrofia Muscular Espinal: la mayoría de pacientes no puede acceder al nuevo medicamento aprobado por Europa
La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), miembro de Somos Pacientes, ha emitido un comunicado para manifestar su «indignación» por la decisión del Ministerio de Sanidad de limitar el acceso al
