La Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación ASPACE) ha revelado que, debido a la falta de recursos estatales, casi la mitad de las entidades, un 47,6% concretamente, no pueden o solo pueden hacerlo parcialmente, cubrir las necesidades de Atención Temprana para niños y niñas en la totalidad de rango de edad entre los 0 y los 6 años.
Este es uno de los datos más significativos del ?Estudio sobre la situación de la red de Atención Temprana y apoyo al desarrollo infantil en niños y niñas con parálisis cerebral y/o grandes necesidades de apoyo? elaborado por un grupo de expertos en Atención Temprana de entidades ASPACE.
Este estudio ha tenido como objetivo conocer y analizar la situación de los servicios de Atención Temprana en parálisis cerebral en las distintas comunidades autónomas y en las entidades ASPACE. Asimismo, ha permitido conocer los modelos de intervención existentes y señalar beneficios y dificultades en la implementación de estos modelos. También ha permitido concretar las inversiones necesarias para un modelo común centrado en las personas con grandes necesidades de apoyo que, además, facilite la conciliación de unas familias que afrontan sobrecarga económica y mental en los cuidados.
El informe trabaja seis ámbitos relacionados con la Atención Temprana que van desde el marco conceptual, pasando por criterios de detección y prevención comunes, hasta el catálogo de prestaciones y servicios esenciales, y la Atención Temprana en niños y niñas con parálisis cerebral, entre otros.
En cuanto a la cifra del 47,6%, lo que evidencia es que la elevada demanda y la falta de dotación de recursos suficientes dificultan garantizar la atención hasta los 6 años. Por ese motivo, desde Confederación ASPACE consideran necesario ?priorizar? el acceso inmediato de los niños y niñas con parálisis cerebral y/o grandes necesidades de apoyo a los servicios de Atención Temprana y de apoyo al desarrollo infantil ASPACE. Todo ello con un incremento del número de sesiones especializadas que reciben en los centros.
?La Atención Temprana es imprescindible para el futuro de los niños y niñas con parálisis cerebral, para que, cuando sean adultos, puedan tener una vida independiente y participar en la sociedad? ha declarado la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro y ha añadido que ?la Atención Temprana no es un gasto; es una inversión. Por eso, defendemos una Atención Temprana gratuita, universal, multidisciplinar y transversal para todas las personas que lo necesiten?.
Testimonio de personas con parálisis cerebral
El acto de bienvenida de la presentación contó con la participación de la responsable de proyectos Fundación Gmp, Nekane Orella; y la presidenta de la Confederación Aspace, Manuela Muro, quien, teniendo en cuenta las cifras arrojadas por el estudio lamentó que en España «la Atención Temprana se oferta con muchas limitaciones, y, concretamente con respecto a la parálisis cerebral». Desde Confederación Aspace defienden una Atención Temprana «gratuita, universal, multidisciplinar y transversal para todas las personas que lo necesiten».
A continuación, se procedió a la presentación del Estudio sobre Atención Temprana en menores con parálisis cerebral, en un espacio moderado por la responsable de programas de formación y empleo de Confederación Aspace y coordinadora del estudio, Julia García-Risco, quien puso de manifiesto que, debido a la falta de recursos estatales, casi la mitad de las entidades, un 47,6% concretamente, no pueden, o pueden solo parcialmente, cubrir las necesidades de Atención Temprana para niños y niñas en la totalidad de rango de edad entre los 0 y los 6 años.
En el ámbito de los servicios de Atención Temprana, las familias solicitan ?más recursos? que permitan la intervención en los entornos naturales. Así lo expresa Nerea Ojeda, madre de Lukas Cheka, niño con parálisis cerebral. Ojeda considera que las prácticas centradas en la familia y en entornos naturales ?son cruciales para nuestros hijos?.
La directora del servicio de Atención Temprana de ASPACE Bizkaia, Ainhize Ruiz, coincide completamente con la idea de la madre de Lukas y añade que, además, ?es imprescindible incrementar el número de sesiones especializadas que reciben los menores con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo y priorizar su acceso inmediato a los servicios de atención temprana y de apoyo al desarrollo infantil ASPACE?.
