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2 DE MARZO 2025
DOLOR
El Museo Nacional Thyssen-Bornemisza presenta el recorrido “Pintura y dolor”
El arte ha sido, desde siempre, una poderosa herramienta para visibilizar realidades complejas y generar conciencia social. En el caso del dolor, la pintura ha permitido no solo representarlo a
2 DE MARZO 2025
CÁNCER
La edad ya no es una barrera para acceder a las nuevas terapias frente al cáncer sanguíneo
El Grupo Español de Hematogeriatría (GEHEG), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha celebrado su workshop anual, en el que ha reunido a los principales expertos en
1 DE MARZO 2025
ENFERMEDADES CARDIO Y CEREBROVASCULARES
Cardioalianza reclama un Plan Estratégico que garantice la atención equitativa de los pacientes cardiovasculares en la Comunidad Valenciana
La ausencia de una estrategia común en la Comunidad Valenciana para el abordaje de las enfermedades cardiovasculares (ECV) ha limitado la traslación de los planes existentes en el Sistema Nacional
1 DE MARZO 2025
Los pacientes exigen mantener el prospecto en papel de los medicamentos
En un esfuerzo por preservar el acceso equitativo a la información sobre medicamentos, varias instituciones de representación de colectivos del ámbito sanitario y sociosanitario han unido fuerzas para exigir que
28 DE FEBRERO 2025
ENFERMEDADES CARDIO Y CEREBROVASCULARES
‘Siente tu ritmo’: cómo tomarse el pulso para prevenir la fibrilación auricular
Con motivo del Día del Pulso, que se celebra el 1 de marzo, la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Española del Corazón (FEC) han lanzado la campaña
28 DE FEBRERO 2025
ENFERMEDADES RARAS
Ensayos clínicos y una atención integral, temas clave en el VI Encuentro de AMILO
La Asociación Española de Amiloidosis (AMILO) ha celebrado su VI Encuentro en el Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, y ha reunido a pacientes, expertos y autoridades sanitarias para
27 DE FEBRERO 2025
ENFERMEDADES RARAS
Paraparesia espástica familiar (PEF): enfermedad rara, neurodegenerativa y genética
La paraparesia espástica familiar (PEF) es un grupo de enfermedades neurodegenerativas de origen genético que afectan principalmente a la motoneurona superior. Considerada enfermedad rara, se caracteriza por su alta variabilidad