La sociedad debe conocer más y mejor la epilepsia. En los diferentes ámbitos de socialización de una persona con epilepsia se desconoce cómo actuar con eficacia y, peor si cabe, se actúa mal: en los centros escolares, en las instalaciones deportivas, en los medios de transporte, en las grandes superficies, etc, no saben cómo atender las diferentes crisis de epilepsia y en el ámbito laboral el rechazo en los accesos a un puesto de trabajo o la discriminación ante una crisis epiléptica son frecuentes. Y todo esto es fruto del desconocimiento. Y el desconocimiento provoca el miedo y es el miedo el que genera discriminación.
Con esta campaña se quiere contribuir a:
-Normalizar la epilepsia y de esta forma construir una opinión pública real y alejada de falsas ideas y mitos.
-Difundir el conocimiento de la epilepsia y su problemática entre la población.
-Conseguir que las instituciones y los medios de comunicación se conviertan en creadores de opinión positivos para el cambio de visión que la sociedad tiene de la epilepsia.
