Hoy nos hemos reunido con Jaime Fullana, Director General de Política Educativa de la Conselleria d’Educació, al que hemos presentado un documento en el que ALCE presenta sus reivindicaciones en uno de los temas cruciales para nuestra entidad como es la atención de los niños y niñas con epilepsia en los centros escolares. Hemos hablado de la aplicación de protocolos específicos de atención integral para cada niño y niña con epilepsia atendiendo a sus características y tipo de crisis. Hemos hecho especial hincapié en que la administración educativa debe vigilar para que se acabe con actitudes discriminatorias y la necesidad de que el profesorado se forme en
#epilepsia para poder atender al alumnado con todas las garantías.
Esperamos que el camino iniciado por la Conselleria d’Educació y la Conselleria de Sanitat con la publicación de la RESOLUCIÓN de 1 de septiembre de 2016, sobre las instrucciones y orientaciones de atención sanitaria específica en centros educativos se haga efectivo y este protocolo se lleve a cabo correctamente en todos los centros educativos.
Hay días completos de los que esperamos buenos resultados prácticos.
