23/02/2012 La verdad.es

La generación de nacidos sin males genéticos crece

  •  El Diagnóstico Genético Preimplantacional detecta anomalías en el ADN de embriones para implantar en la madre el que esté sano
  • Se hace a veces para que la sangre del elegido cure a un tercero, aunque no es fácil: 1.500 niños han nacido sin el gen de una patología, pero solo uno le ha dado la vida a su hermano

23/02/2012 Leonoticias.com

Once personas salvan la vida cada día gracias a un trasplante

La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), entidad miembro de COCEMFE, con el apoyo de la Federación de Trasplantados de Corazón y la Federación Española de Fibrosis Quística celebran por quinto año el Día Nacional del Trasplante el próximo miércoles 29 de febrero.

España sigue siendo el referente mundial, este año 2011 con más de 4.200 trasplantes realizados ha hecho posible que entre 11 y 12 personas cada día, puedan seguir viviendo gracias a un trasplante.

23/02/2012 Consejería de Salud

Profesionales de la sanidad pública andaluza ponen en común hoy su presencia en las redes sociales y las ventajas que supone para los usuarios

Profesionales de la sanidad pública andaluza comparten hoy, en las jornadas «Innovando en jueves«, sus iniciativas y proyectos en redes sociales y web 2.0 y debaten sobre las ventajas que estas experiencias suponen para la ciudadanía, así como la posibilidad de extenderlas en el Sistema Sanitario Público Andaluz.

23/02/2012 El Economista

El 37% de las personas con enfermedades raras denuncian «deterioro» en su asistencia por los recortes

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este jueves del «grave riesgo» que pueden suponer los recortes para las personas con problemas de salud poco frecuentes, que en un 37% de los casos ya dicen haber notado «un significativo deterioro» en la asistencia sanitaria, al experimentar dificultades para recibir su tratamiento habitual o para acceder a la rehabilitación.