Como denuncia la FEDE, “en la actualidad, las personas aún por diagnosticar tienen que esperar más de un año para saber su tipología de epilepsia y, por lo tanto, recibir el tratamiento adecuado”.
Es más; como informa la Federación, “con esta campaña también reclamamos reducir el máximo posible el seguimiento de pruebas, que ahora está fijado en seis meses, y establecer indicadores de salud que penalicen a los hospitales que no cumplan con los plazos máximos fijados para las pruebas diagnósticas”.
Un millón de pasos
Las asociaciones de pacientes participantes en la iniciativa deberán escoger un recorrido con una distancia no superior a 1 kilómetro para, en conjunto, cumplir con el objetivo de alcanzar el millón de pasos establecido por la FEDE.
Como explica la Federación, “nuestra idea es poder llevar a cabo acciones similares el Día Nacional de la Epilepsia, que se celebrará el 24 de mayo, en Barcelona, Madrid, Sevilla, la Comunidad Valenciana, A Coruña, Santiago de Compostela, Zaragoza, Murcia, Málaga, Cádiz, Getafe o Lleida”.
Las asociaciones de pacientes interesadas en participar en la iniciativa o recabar más información sobre la misma deben contactar con la FEDE en la dirección de correo electrónico presidente@fedeepilepsia.org.
– A día de hoy, 11 asociaciones de pacientes dedicadas a la epilepsia ya son miembros de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
