En palabras de Michelle Mitchell, directora ejecutiva de la MSS, “las personas con esclerosis múltiple ya tienen que enfrentarse a suficientes desafíos diarios; lo último que necesitan es que la sociedad les juzgue sin compasión o comprensión”.
Desconocimiento y estigma
Entre otros resultados, la encuesta revela que el 73% de los pacientes han visto cuestionada su condición por extraños por ‘encontrarse aparentemente bien’. Y asimismo, como hasta un 90% de los encuestados se siente frustrado de que su fatiga se haya achacado a ‘un simple estado de cansancio’.
Es más; según una segunda encuesta realizada con público general de Reino Unido –un total de 2.200 personas sin la enfermedad–, el 25% de los encuestados se mostraría reacio a salir con una persona afectada por la esclerosis múltiple. Un resultado que se explicaría por la falta de conocimiento de la población británica sobre la enfermedad: no solo el 25% es incapaz de identificar sus síntomas, si no que hasta un 10% desconoce si es contagiosa.
En consecuencia, y dado el estigma que aún persiste en torno a la esclerosis múltiple, el 43% de los pacientes afirma no revelar su condición para, en consecuencia, “no ser tratado de manera diferente”. Una no comunicación que también se traslada al entorno laboral, dado que un 38% admite que, en la actual situación económica, “se encontraría más preocupado si contara a su jefe que tiene esclerosis múltiple”.
– A día de hoy, 38 asociaciones de pacientes dedicadas a la esclerosis múltiple son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
