La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL, Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) es una enfermedad cerebrovascular hereditaria poco frecuente causada por una mutación del gen Notch3 en el brazo corto del cromosoma 19.
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 14 de julio de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado en profundidad esta enfermedad. La neuróloga Elena Muiño; la fisioterapeuta Esther Rodrigo; y Carmen Amador, voluntaria de la Asociación Cadasil España; han participado en el programa.
