La enfermedad de Huntington es un trastorno por el que las neuronas, en ciertas partes del cerebro, se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos y está causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN se repita muchas más veces de las debidas. Se llama repetición CAG. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces. A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de que una persona presente síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas.
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 27 de octubre de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado en profundidad esta enfermedad. El doctor López Sendón, neurólogo de la Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid; el doctor Justo García de Yébenes, neurólogo del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y presidente de la Fundaicón Española de Enfermedades Neurológicas; y Ruth Blanco, presidenta de la Asociación Española de Corea de Huntington; han intervenido en el programa.
