La Universidad Pablo de Olavide en Carmona (Sevilla) organiza el 15 y 16 de julio, con la colaboración de la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI), la Fundación Ana Carolina Díez Mahou y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), el curso en línea ‘Diagnóstico de enfermedades mitocondriales y metabólicas hereditarias: un paso por delante’.
Como explican los organizadores, “esta acción formativa tiene como objetivo familiarizar sobre el diagnóstico de estas patologías a los profesionales de la salud incidiendo en los métodos clínicos y experimentales del diagnóstico y el acercamiento a todas las herramientas disponibles para el mismo”.
Para profesionales
El curso, de 15 horas de duración y patrocinado por Fundación Cajasol y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), está dirigido a los profesionales de atención primaria, pediatras, estudiantes de Medicina y personal de laboratorios de diagnóstico clínico.
Acreditado con 1 ECTS, el programa incluye las conferencias ‘Deficiencia de coenzima Q10’, ‘Mantenimiento del ADN mitocondrial’, ‘Defectos de la fosforilación oxidativa’, ‘Mutaciones en el ADN mitocondrial’ y ‘Deficiencias metabólicas’, así como la mesa redonda ‘¿Existen recursos de ayuda en el diagnóstico de estas enfermedades?’ y la presentación del Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras (PAPER).
El precio de la inscripción en el curso, cuyo programa puedes consultar en este enlace, es de 40 euros. Para inscribirte clica aquí.
– A día de hoy, 110 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
