La Asociación DalecandELA organiza desde este viernes, 8 de septiembre, y hasta el próximo domingo, en la localidad de Getxo (Vizcaya), la segunda edición de su ‘DALECANDELAFest’, festival solidario para visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica y recaudar fondos para el apoyo a los pacientes y la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso de la que, solo en nuestro país, se diagnostican cada año cerca de 900 nuevos casos.
Desde su nacimiento en 2019, informa la Asociación, “hemos trabajado con los objetivos de dar visibilidad a esta enfermedad ante la sociedad, gobiernos e instituciones; recaudar fondos para su investigación; y ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados, siempre transmitiendo que lo importante en la vida es el camino, saber disfrutarlo con alegría, con optimismo y espíritu de superación”.
Una labor en la que se engloba el ‘DALECANDELAFest II’, en el que también colaboran la Federación de Asociaciones de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Euskal Herria (ADELA EH), Saca la lengua a la ELA, la Asociación DAR DAR, la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) y la Fundación Luzón-Unidos contra la ELA y que, además de 22 conciertos encabezados por Ariel Rot, acogerá exposiciones, viajes, charlas motivacionales y desafíos solidarios.
Es más; la iniciativa, cuya entrada es totalmente gratuita, también contará con numerosas actividades deportivas para sensibilizar sobre la dificultad que supone la enfermedad para la movilidad. Como recuerdan los organizadores, “el deporte es trabajo, esfuerzo y superación. Nuestro objetivo es contagiar esos valores. Deporte es vida y la lucha contra la ELA es, sin duda, una lucha por la vida”.
Para más información sobre el festival, que en su primera edición reunió a más de 4.000 espectadores y recaudó más de 35.000 euros para la investigación y el apoyo a los enfermos, pincha aquí.
– A día de hoy, 11 asociaciones dedicadas a la esclerosis lateral amiotrófica ya son miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
