El síndrome de Dravet es una enfermedad rara de origen genético que, en la mayoría de los casos, se hace notar en los niños a partir del cuarto mes. El 20% de los pacientes no llegan a cumplir 18 años. El síntoma más relevante y evidente de la enfermedad es una epilepsia que no responde a los fármacos; los niños que lo padecen pueden llegar a tener más de cincuenta crisis epilépticas al día. Pero este no es el principal síntoma; a los dos años aparece un retraso cognitivo entre moderado y severo y posteriormente todo tipo de síntomas neurológicos y motores.
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 2 de julio de 2015, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado esta patología poco frecuente en profundidad. El doctor Pablo Lapunzina, director del INGEMM del Hospital La Paz, en Madrid; la doctora Ana Mingorance, directora de Investigación de la Fundación Síndrome de Dravet; y Alberto Alonso, director de la Fundación Síndrome de Dravet; han sido los invitados en esta ocasión.
