Como explica Jordi Cruz, director ejecutivo de MPS España, “nuestros congresos, como el de este año que nos ocupa, tienen un alto nivel de conferenciantes y de propuestas, de conferencias que van desde el conocimiento a fondo de las patologías que representamos hasta el cuidado en casa con el día a día que vivimos, pasando por la muestra de resultados en investigación de las becas que ofrecemos cada año”.
Inscripción y programa
Entre otros aspectos, el programa del Congreso, que se llevará a cabo en el Hotel Rafael Norte, analizará las características de las MPS y sus síndromes afines, así como su tratamiento e investigación y la situación relativa a la aprobación de nuevos medicamentos. Un encuentro en el que las familias podrán resolver sus dudas con los expertos y que concluirá con una cena benéfica de gala con, como explican los organizadores, “sorteos, sorpresas, actuaciones, ocio y juegos”.
Para consultar el programa del Congreso, clica aquí.
Es más; los niños asistentes al Congreso podrán disfrutar de un servicio de guardería, de una sala de juegos y de la compañía de los perros de terapia de la Asociación ‘Tanamigos’, “con diversas terapias y actividades asistidas con perros –destaca MPS España– específicamente asignados con el objetivo directo de promover la mejoría en las funciones físicas, psicosociales y/o cognitivas y de la integración social”.
La asistencia a las distintas conferencias de la reunión es totalmente gratuita para todos los asistentes. Para inscribirte en el Congreso, clica aquí –el plazo finaliza el lunes 26 de septiembre.
– A día de hoy, 89 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
