Este martes, 9 de junio, se celebra el Día Mundial del Síndrome Antifosfolipídico (SAF), una efeméride impulsada desde 2010 por asociaciones de pacientes de todo el mundo –en nuestro país por la Asociación Española Síndrome Antifosfolipídico (SAF España)– con el objetivo de informar a la población sobre esta enfermedad sistémica autoinmune que puede ocasionar trombosis tanto arteriales como venosas.

Como explica SAF España, “este día celebramos el empoderamiento de pacientes, que nos lleva a luchar por un rápido diagnóstico, así como por un tratamiento efectivo, sin bajar la guardia a la hora de generar conciencia social y desarrollo científico sobre el origen de esta enfermedad”. Con motivo de la efeméride, la Asociación ha organizado el concurso ‘Colorea tu libélula SAF’.

Sistema inmunológico hiperactivo

El SAF o síndrome de Hughes, también conocido coloquialmente como ‘síndrome de la sangre pegajosa’, es una enfermedad rara que afecta a la sangre y su capacidad de coagular.

Como recuerda la Asociación, un sistema inmunológico hiperactivo produce anticuerpos antifosfolípidos que hacen que la sangre se coagule demasiado rápido en las venas y arterias. Esta coagulación puede producir enfermedades potencialmente mortales, como infartos de miocardio, ictus y trombosis venosa profunda. En embarazadas también puede provocar aborto espontáneo y muerte fetal.

Buena noticia

La buena noticia es que el síndrome es potencialmente prevenible y tratable si se diagnostica a tiempo. Ser diagnosticado tan pronto como sea posible y ser tratado correctamente parece tener una relación directa con el bienestar futuro de los pacientes. La mayoría podrá  llevar a cabo una vida normal siempre y cuando siga el tratamiento correctamente pero, por desgracia, un pequeño número de personas seguirá experimentando trombos a pesar del tratamiento.

El SAF puede presentar una amplia variedad de síntomas, por lo general menos graves que los ictus o los infartos. Si bien puede afectar a personas de todas las edades, incluidos niños, es más común en el rango de edad de los 20 a los 50 años y en mujeres. Se estima que entre un 2 y un 5% de la población europea está afectada por este síndrome.

– A día de hoy, 110 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?