El 23% de los familiares de pacientes con enfermedad de Alzheimer demanda más servicios de ayuda a domicilio, así como una mayor facilidad de acceso a estas prestaciones.
Así lo muestran los resultados de la segunda encuesta ‘Por una atención del Alzheimer centrada en la persona’, elaborada por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), miembro de Somos Pacientes, y Sanitas y que, con la participación de profesionales sanitarios y familiares, tiene por objeto recabar información para mejorar la asistencia a los pacientes.
Principal reacción
Entre otros resultados, la encuesta revela que la principal reacción de los familiares al diagnóstico del Alzheimer es el miedo a los cambios futuros, razón por la que demandan mayores servicios de ayuda a domicilio, a día de hoy utilizados por solo un 39% de los encuestados.
Asimismo, el 36% destaca la obligación de tener que estar junto a sus familiares afectados de una forma constante, y el 19% resalta los cambios de comportamiento consecuentes con la enfermedad.
Ayuda a los pacientes
La encuesta muestra cómo los familiares constituyen la figura que más ayuda aporta a los pacientes (85% de las respuestas), tras los cuales se sitúan las asociaciones de pacientes (72%) y las empresas que ofrecen servicios de ayuda (72%).
En el extremo opuesto se encuentran las administraciones, dado que el 51% y el 54%, respectivamente, consideran que ni las comunidades autónomas ni los ayuntamientos ofrecen el apoyo necesario.
Todo ello a pesar de que, según consideran los familiares, el 75% del gasto que supone el Alzheimer debería ser abonado por el Estado, al que también se critica el esfuerzo, insuficiente según el 53% de los encuestados, que realiza en la investigación de la enfermedad.
– A día de hoy, 224 asociaciones de pacientes dedicadas a la enfermedad de Alzheimer son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?