La Asociación 22q Madrid, miembro de Somos Pacientes, ha puesto en marcha la campaña ‘Luces por el 22q’ –#LucesPorEl22q–, iniciativa para visibilizar el síndrome de deleción 22q11 en toda España a través de la iluminación en color rojo de edificios o monumentos emblemáticos de todo el país en el marco de la celebración del Día Internacional del Síndrome 22q11 –el martes 22 de mayo.

Como informa la Asociación, “queremos sumarnos a la iniciativa de iluminación de edificios o monumentos emblemáticos, ya que este acto tiene un potente efecto mediático del que se han hecho eco los medios de comunicación, tal y como se ha podido comprobar en la conmemoración del día internacional de enfermedades o de colectivos en situación de desventaja y/o vulnerabilidad social como son el autismo (azul), la mujer (morado), el colectivo LGTB (arcoíris), el cáncer de mama (rosa), la epilepsia (naranja), etc.”.

Así, como explica la Asociación, “para poder conseguir este primer iluminado necesitamos vuestra colaboración. Es muy sencillo. Os facilitamos un modelo el cual solo tendréis que rellenar los datos que están en amarillo. Y cuanto antes, presentar una solicitud en el registro de vuestro ayuntamiento o distrito”.

Para acceder a la carta modelo y colaborar con la iniciativa solicitando a tu ayuntamiento la iluminación en rojo de un edificio o monumento, clica aquí.

22q

El síndrome de deleción 22q11 comprende un grupo de trastornos que se producen por la pérdida de un fragmento o región específica del cromosoma 22 –la región 22q11.2– que alberga medio centenar de genes, algunos de los cuales controlan determinados aspectos del desarrollo embrionario.

Como informa la Asociación, “los genes de esta región controlan la migración de células originarias de una zona del esbozo del sistema nervioso central conocida como ‘cresta neural’, que intervienen en el desarrollo de una serie de estructuras como el timo, la glándula paratiroides y el corazón. Estas células también participan en el desarrollo del paladar y de determinadas zonas del cerebro”.

El resultado es que las personas afectadas por el síndrome presentan un conjunto de rasgos característicos como defectos cardiacos, anomalías en el paladar, rasgos faciales concretos y retraso en el desarrollo. Además, estas personas también padecen inmunodeficiencia, por lo que presentan un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes como púrpura trombocitopénica inmune y la artritis juvenil idiopática.

Como concluye la Asociación, “la deleción 22q11 es la anomalía cromosómica submicroscópica más frecuente, con una frecuencia estimada en la población general de 1 cada 4.000 recién nacidos, aunque muy posiblemente la frecuencia real sea mayor”.

– A día de hoy, 101 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?