Denuncia del CERMI
El Defensor del Pueblo investigará la pasividad en la asimilación de personas con inteligencia límite
La Oficina del Defensor del Pueblo ha anunciado la apertura de una investigación para evaluar, en respuesta a la denuncia presentada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), miembro de Somos Pacientes, la pasividad del Gobierno para regular reglamentariamente la asimilación de las personas con inteligencia límite al grado mínimo de discapacidad del 33% a efectos de su inclusión laboral, tal y como dispone la Ley 26/2011, de 1 de agosto.
Como recuerda el CERMI, “esta disposición legal, que va a hacer ahora seis años, procedió a equiparar a las personas con inteligencia límite, a efectos solo de su inclusión laboral, al grado mínimo de discapacidad, el 33%, que en España se considera que existe una situación reconocida oficialmente de discapacidad y que da acceso a disfrutar de las medidas de acción positiva previstas en general para las personas con discapacidad”.
Demanda ignorada
Aún a día de hoy, las personas con inteligencia límite no suelen alcanzar el 33% de grado de discapacidad con arreglo al baremo vigente, por lo que quedan al margen del marco de apoyos existente para las personas con discapacidad en el campo del empleo, agravándose así su situación de exclusión laboral y social.
Como incide el CERMI, “el Gobierno debería haber acometido este desarrollo mediante la aprobación de una norma reglamentaria que determinara exactamente a partir de qué grado de discapacidad reconocido oficialmente, siempre menor del general del 33%, operará la asimilación legal para que las personas con inteligencia límite puedan acceder a los beneficios y apoyos para el empleo existentes para todas las personas con discapacidad”.
Sin embargo, concluye el CERMI, “a pesar de las exigencias, planteamientos y recordatorios de nuestro Comité, los Gobiernos del Partido Popular que se han sucedido desde 2011 han ignorado este mandato, provocando frustración entre las personas con inteligencia límite y sus familias”.
– A día de hoy, 91 asociaciones de pacientes dedicadas a la discapacidad y a la dependencia son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
PORQUÉ LOS DISCAPACITADOS SOMOS MARGINADOS E IGNORADOS POR MUY PREPARADOS QUE ESTEMOS. PORQUÉ LA SOCIEDAD NOS DESPRECIA EN LA SOMBRE, PERO SIN ACEPTARNOS EN NINGÚN PUESTO DE TRABAJO?.PORQUÉ……….NO TENEMOS DERECHO SÓLO A SER HUMILLADOS CONTINUAMENTE. NO PODEMOS TENER VIDA PROPIA, NO PODEMOS TENER PAREJA, NADIE DA LA CARA POR NOSOTROS EXCEPTO NUESTROS PADRES, PORQUÉ………NO ME HAN ACEPTADO EN MUCHOS PUESTOS DE TRABAJO DESPUÉS DE APROBAR LAS OPOSICIONES Y NO PASAR EL RECONOCIMIENTO MÉDICO, TENGO EPILEPSIA¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡.QUE MIEDO, VERDAD?. PUFFFF, NOS PUEDE CONTAGIAR LA ENFERMEDAD SI NOS PONEMOS CERCA DE ÉL. LA VERDAD ES QUE LA SOCIEDAD, EN GENERAL, CADA VEZ ME DA MÁS ASCO. FAMILIAR MÍO ME HA DICHO QUE SOY UN FLOJO, QUE NO HAGO NADA. TENGO EPILEPSIA REFRACTARIA Y TRASTORNO BIPOLAR CON PROFUNDA DEPRESIÓN. Y TOMO 29 COMPRIMIDOS DIARIOS, A PARTE DE INYECTARME INSULINA. QUE ASCO DE VIDA, HE PERDIDO LAS GANAS DE VIVIR, SÓLO ME MANTIENE AQUÍ MIS TRES HIJOS PRECIOSOS, AUNQUE LAS DOS NIÑAS SE MUESTRAN RETICENTES A VERME O A HABLARME. EL NIÑO ME QUIERE MUCHÍSIMO. EN FIN MI VIDA ES UN INFIERNO. PARA DARLE RAZÓN AL PASTOR EVANGÉLICO QUE ME DIJO EN MI PROPIA CASA QUE POR TENER ESTA ENFERMEDAD ESTABA ENDEMONIADO. NO PUEDO MÁS, NO ME DEJAN NI PUEDO TRABAJAR, QUE HAGO?. TRATARÉ DE TENER PACIENCIA. MI EX-MUJER DICE QUE NO PUEDE POR LA ENFERMEDAD. SÓLO MI MADRE, PADRE Y HERMANO ME APOYAN, CON MI HIJO, PORSUPUESTO. BUENO HASTA OTRO DÍA Y CHAO.