Contempla ayudas individuales y grupales para las asociaciones integradas en la FEDER
Fondo Carrefour de ayudas integrales para niños con enfermedades raras
La empresa Carrefour ha abierto el plazo de la I Convocatoria de su ‘Fondo de Ayudas Carrefour a favor de las Enfermedades Raras‘, fondo de ayudas integrales para niños con enfermedades raras dirigido a las asociaciones de pacientes integradas en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), miembro de Somos Pacientes.
Como destaca la FEDER, «gracias a este fondo, Carrefour y nuestra Federación quieren dotar de ayudas técnicas a niños con enfermedades poco frecuentes en España, con el objetivo de mejorar su calidad de vida y proporcionarles los recursos necesarios para un mejor desarrollo«.El Fondo nace del proyecto ‘Un Nuco, una Esperanza‘, iniciativa de Carrefour consistente en la venta exclusiva del peluche ‘Nuco Solidario’ desarrollado por la empresa Famosa y cuyos beneficios se han destinado a dicho ‘Fondo de Ayudas’.
Ayudas individuales y grupales
La convocatoria, abierta a las asociaciones de pacientes integradas en la FEDER que presenten solicitudes destinadas a beneficiar a niños de entre 0 y 18 años con enfermedades poco frecuentes, contempla tanto ayudas individuales directas como grupales.
Así, las ayudas individuales directas se utilizarán para la adquisición de productos ortopédicos u ortoprotésicos y para la cobertura de servicios de, entre otros, logopedia, rehabilitación o fisioterapia.
Para solicitar las ayudas individuales directas del ‘Fondo de Ayudas Carrefour a favor de las Enfermedades Raras’, cumplimenta este formulario.
Por su parte, como explica FEDER, «las ayudas grupales serán destinadas a las entidades para que realicen actividades que beneficien en su conjunto a niños con enfermedades poco frecuentes, tales como grupos de ayuda mutua, fisioterapia o diferentes talleres que favorezcan a los menores miembros de la asociación».
Para solicitar las ayudas grupales del ‘Fondo de Ayudas Carrefour a favor de las Enfermedades Raras’, cumplimenta este formulario.
– A día de hoy, 70 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
…que buena esa iniciativa departe de la empresa CARREFOUR para niños con enfermedades raras.
nos unimos a esta causa ya que soy madre de dos niños con enfermedad rara llamada SINDROME DE MORQUIO, lamentablemente estas ayudas no las hacen en mi pais colombia, que bueno que mis pequeños pudieran ser beneficiados, ya que por parte del gobierno colombiano no se ve ninguna.
muchas gracias.
Ayuda MPS España gracias
Somos pacientes
Seré seleccionada para la ayuda a MPS gracias
somos padres de niños de una grave enfermedad llamada san felippo y nos hemos unido para beneficiar a todos los niños que estan y seguiran naciendo con enfermedades raras nuestra asociacion es mps españa no llegan a la pubertad nacen bien a los tres añitos enpiezan la enfermedad yo misma he perdido dos hijos gracias a gente como vosotros la podremos parar gracias muchas gracias si fuera nidividual pido por Sofia y sus papas de MPS
son necesarias estas ayudas para muchas personas que cada vez mas son desasistidas por el gobierno.