Como explica MPS España, “hace ya 15 años que empezamos nuestra andadura juntos. 15 años de trabajo en los que entre todos hemos hecho posible que nuestra entidad creciera y se convirtiera en lo que es hoy, una entidad referente en el ámbito de las enfermedades lisosomales a nivel internacional”.
Por ello, continúa la Asociación, “queremos invitaros a celebrar con nosotros estos 15 años en una gran velada solidaria, cuyo objetivo será, además de conmemorar juntos esta fecha especial, reunir al máximo número de personas para sensibilizar y dar visibilidad a las enfermedades lisosomales”.
Cubierto y ‘fila 0’
La gala, que se celebrará en el Recinto Modernista de ‘El Escorxador’ –Carrer Prat de la Riba, 45– a partir de las 21:00 horas, repasará las principales actividades, proyectos y acciones realizados por MPS España durante estos 15 años y rendirá homenaje a todos los niños afectados por enfermedades lisosomales, sus familiares y los médicos dedicados a su atención.
El precio del cubierto para asistir a la gala se establecido en 50 euros. Para reservar tu plaza contacta con la Asociación en el número de teléfono 938 040 959 o en la dirección de correo electrónico gestion@mpsesp.org antes del próximo sábado, 7 de julio.
Asimismo, los organizadores han habilitado una ‘fila 0’ para todas aquellas personas que, no pudiendo asistir a la gala, quieran colaborar con esta causa solidaria –número de cuenta ES24 0049 2458 1525 1454 2723.
– A día de hoy, 101 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
