La Asociación Española del Síndrome Cornelia de Lange (AESCdL), miembro de Somos Pacientes, celebra desde mañana jueves, 25 de octubre, y hasta el próximo domingo su XIII Congreso Nacional Científico-Familiar del Síndrome Cornelia de Lange en Zaragoza.

Como informa la AESCdL, “el objetivo primordial de este Congreso es que sea una espacio que permita contactar a las familias de los pacientes que conviven con esta enfermedad rara con los distintos profesionales y especialistas que les atienden, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados, sus familiares y personas implicadas”.

El Congreso, organizado con la colaboración de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, se celebrará en la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza y acogerá, entre otras actividades, un mesa de preguntas en las que los asistentes podrán resolver sus dudas sobre el trastorno con todos los ponentes del encuentro y la celebración del taller interactivo de apoyo a las familias ‘Ellos/as crecen y nuestras preocupaciones también’.

Para consultar el programa del Congreso, clica aquí.

Síndrome de Cornelia de Lange

El Síndrome de Cornelia de Lange es una de las enfermedades genéticas más raras conocidas, caracterizada principalmente por el retraso mental y físico en el crecimiento. Concretamente, el trastorno, que afecta a uno de cada 10.000-30.000 nacidos y cuyo origen genético ha permanecido desconocido hasta hace poco tiempo, afecta a un gran número de órganos del cuerpo y puede conllevar anormalidades severas en el desarrollo físico e intelectual del niño.

Como explica la AESCdL, “el síndrome se reconoce sobre la base de la configuración facial, la microcefalia y el retraso mental, y puede comprometer el crecimiento prenatal y postnatal y presentar malformaciones en las extremidades”.

– A día de hoy, 103 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?