El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) organiza en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona una jornada para pacientes en la que investigadores, médicos, afectados y familiares explicarán su experiencia en diversos ensayos clínicos de terapia génica y celular. Este encuentro, que se celebrará el próximo 22 de octubre en Barcelona, se enmarca en el 27 Congreso de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT).

En la jornada se explicarán dos proyectos en los que participa el CIBERER. En primer lugar, María José Escámez, investigadora de la U714 CIBERER en el IIS-FJD/CIEMAT/UC3M, y Núria Tarrats, responsable de investigación de DEBRA-Piel de Mariposa, explicarán el ensayo de terapia celular para la piel de mariposa (MesenSistem-EB).

Posteriormente, Julián Sevilla, jefe del Grupo Clínico Vinculado al CIBERER en el Hospital del Niño Jesús; Paula Río, investigadora de la U710 CIBERER en el IIS-FJD/CIEMAT, representantes de la Fundación Anemia de Fanconi y familiares de pacientes, compartirán los resultados del ensayo clínico de terapia génica en pacientes con esta enfermedad rara.

En la jornada también se expondrán los ensayos clínicos en Fase I para mucopolisacaridosis IIIA y IIIB, la Estrategia Celyvir para el tratamiento de tumores infantiles y la Inmunoterapia con células T CAR en el tratamiento de la leucemia linfoblástica del niño y adulto joven.

El 27 Congreso de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT) se celebra del 22 al 25 de octubre en Barcelona con la colaboración de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular (SETGYC).

– A día de hoy, 110 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?