Unidos por la salud

Pertenece y transforma la comunidad de pacientes

Esclerosis Múltiple España lanza una guía para que las pacientes vivan su maternidad con seguridad

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La maternidad en mujeres con esclerosis múltiple (EM) ha estado durante décadas rodeada de mitos, dudas e incertidumbre, en parte debido a la escasa información disponible y a la ausencia de protocolos clínicos adaptados. Sin embargo, gracias a la labor de entidades como Esclerosis Múltiple España (EME), las mujeres con esta enfermedad disponen hoy de […]

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Carlos Martín (AMDEM): «Nuestro gran objetivo de futuro es poner en marcha un centro de día»

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Hace casi 30 años nacía la Asociación Mostoleña de Esclerosis Múltiple, AMDEM, un ejemplo de cómo el asociacionismo a nivel local puede aportar muchos beneficios sociales. Esta agrupación emergió del ánimo de unas pocas personas afectadas por la esclerosis múltiple. Entre pacientes y familiares preocupados por el devenir de la enfermedad, en 1996 arrancaron su […]

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Ana Torredemer (EME): «El camino de la investigación es el más esperanzador que tenemos para acabar con la Esclerosis Múltiple»

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A pesar de los avances que se han producido en los últimos años en investigación, la Esclerosis Múltiple sigue planteando grandes retos para quienes la padecen. La falta de acceso equitativo a tratamientos, la escasez de servicios de rehabilitación y el complejo proceso para el reconocimiento de la discapacidad siguen siendo barreras que limitan su […]

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Mójate por la esclerosis múltiple

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El día 6 de julio tendrá lugar la campaña de sensibilización social y captación de fondos ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, iniciada en 1994 por la Fundación Esclerosis Múltiple en Cataluña. Ese día, organizaciones de personas con EM organizarán numerosas y diversas actividades lúdicas en playas, piscinas y otros puntos ‘Mójate’ de España. Si quieres ser […]

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Esclerosis Múltiple España demanda más medidas de protección social y que la enfermedad se incluya en la Ley ELA

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Esclerosis Múltiple España (EME) demanda más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Según la entidad, para mejorar el pronóstico de la enfermedad y reducir la progresión de la discapacidad asociada a la EM es fundamental un diagnóstico rápido y el inicio precoz de tratamientos modificadores de alta eficacia. Sin embargo, aún […]

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