Unidos por la salud

Pertenece y transforma la comunidad de pacientes

Ana Torredemer (EME): «El camino de la investigación es el más esperanzador que tenemos para acabar con la Esclerosis Múltiple»

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A pesar de los avances que se han producido en los últimos años en investigación, la Esclerosis Múltiple sigue planteando grandes retos para quienes la padecen. La falta de acceso equitativo a tratamientos, la escasez de servicios de rehabilitación y el complejo proceso para el reconocimiento de la discapacidad siguen siendo barreras que limitan su […]

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Mójate por la esclerosis múltiple

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El día 6 de julio tendrá lugar la campaña de sensibilización social y captación de fondos ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, iniciada en 1994 por la Fundación Esclerosis Múltiple en Cataluña. Ese día, organizaciones de personas con EM organizarán numerosas y diversas actividades lúdicas en playas, piscinas y otros puntos ‘Mójate’ de España. Si quieres ser […]

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Esclerosis Múltiple España demanda más medidas de protección social y que la enfermedad se incluya en la Ley ELA

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Esclerosis Múltiple España (EME) demanda más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Según la entidad, para mejorar el pronóstico de la enfermedad y reducir la progresión de la discapacidad asociada a la EM es fundamental un diagnóstico rápido y el inicio precoz de tratamientos modificadores de alta eficacia. Sin embargo, aún […]

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Vivir con esclerosis múltiple: comorbilidades y calidad de vida

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Fundación GAEM organiza este webinar en el que se tratará la detección de comorbilidades en personas con esclerosis múltiple. Algo fundamental para el paciente, ya que reducen la calidad de vida y pueden llegar a empeorar la enfermedad. El objetivo de esta sesión es describir los diferentes tipos de comorbilidades y explicar el impacto que […]

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