Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA)
Cubo de agua helada
Esta campaña en el ámbito de las redes sociales se inició en 2014. Una persona se tira por encima un cubo de agua helada, sube el vídeo a las redes sociales y debe donar 10 € para la investigación de la ELA. Además retará a tres personas para que imiten su hazaña. Si ellas cumplen el reto aportarán otros 10 €, pero si no lo hacen en un plazo de 24 horas, la donación aumenta a 100€.
Este reto se fue extendiendo poco a poco y alcanzó dimensiones estratosféricas. Tanto es así que, en EEUU, caras conocidas como el magnate Bill Gates, Lady Gaga, Jennifer López o Ben Affleck decidieron mojarse por la ELA y se recaudaron unos cien millones de dólares.
En España, este reto solidario llegó rápidamente, impulsado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA) y a través de las redes sociales. La campaña logró que famosos y personas anónimas comenzasen una de las cadenas solidarias más importantes que se hayan producido en nuestro país.
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Mi madre tiene 80 años y tiene ELA variante bulbar. Ya no puede hablar , ni comer.No quiero pensar lo que será para una persona más joven . Gracias a Adela por estar ahí !! Hay que encontrar una cura para esta terrible enfermedad.
Doy la enhorabuena a la asociación, mi hermana en tan solo un año murió de ELA, fue siempre muy valiente , hasta para morir..
Ánimo y mucha fuerza , a todos, yo desde el comienzo de la enfermedad soy socia y apoyaré en lo que pueda.
Esperemos que vayan investigando y pronto saquen algo .
Mi madre murió de ELA hace ya algunos años. En concreto 10 Yo hasta entonces no había oido hablar de esta devastadora enfermedad. En 5 meses se la llevó por delante. Mis mejores deseos y todo mi apoyo a todos los enfermos de ELA y mi agradecimiento eterno a todos los voluntarios. Entre todos podremos combatirla. Seguro
Independientemente de si os llevais el premio o no para mi ya sois los ganadores!
Todo mi apoyo, para que las instituciones den ayuda, apoyo y soluciones a estos enfermos y sus familiares. Mantener a estas personas en unas condiciones dignas, necesita de muchos recursos, profesionales y económicos
El ELA . Castiga mucho. Yo en 2 meses me he quedado muda. Y muy torpe. Tendrán que investigar más para curar esta enfermedad tan cruel.
Soy socia de Adela. Y estoiy contenta de estar en ella. Me han ayudado mucho a aceptar mi enfermedad. De ELA . Yo ni sabía que existía esta enfermedad
Mi esposa tieme ela y es una condena en vida para el paciente y familiares, en solo dos años pasa de estar trabajando a estar en las ultimas. Con solo 54 años.
Nuestro apoyo a adELA
Entre todos lo conseguiremos!
Padezco E.L.A.
Mi padre falleció en Julio de esta Terrible Enfermedad…y no lo digo por la incapacidad física q produce (q ya De por sí es tremenda) sino por la consciencia q tienen todos estos pacientes de lo q les está pasando. Por desgracia….esta terrible enfermedad no les hace perder la cabeza ( q puedo asegurar q en más de un momento lo hubiese deseado) y eso hace q sean plenos conscientes del sufrimiento de ellos, del causado a sus familias y seres queridos y del final cruel (generalmente respiratorio) q les espera. NO SE LO DESEO NI A MI PEOR ENEMIGO
Ayudarme por ello
Mucha suerte
Mi madre tiene ela,es una de las enfermedades mas duras y devastadora . No tiene cura,es necesario obtener dinero para la investigación !!!
todos unidos para vencer la Ela
Soi viudo de la mujer más encantadora para mí. Tuvo la desgracia de morir hace tres años de ELA. No abandonaré nunca a ADELA. Supieron hacer mucho en favor de mi Esposa ayudándome a mí. Gracias. Todo lo bueno que pueda caer en ADELA es bueno para los enfermos.
Doy mi voto a Adela
Me encanta esta iniciativa, creo que debería seguir y sensivilizar a las personas de lo que es la Ela y sus consecuencias, es una enfermedad tan cruel, necesitamos investigación cuanto antes y este es un gran paso. Gracias a todos los que participaron en ella y como no con su participación económica.