Cortometraje animado «Descubriendo el mieloma múltiple: la inmunoterapia» | Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple

Publicado el por Somos Pacientes

Descubriendo el mieloma múltiple: la inmunoterapia es un corto animado realizado con el apoyo de especialistas en esta patología para asegurar la exactitud del contenido. Busca educar sobre la enfermedad y los avances en inmunoterapia, explicando de manera clara y visual los mecanismos de la enfermedad y su tratamiento. Y, de esta manera, empoderar a los pacientes y a sus familias para que puedan tomar decisiones informadas sobre su tratamiento. Por otra parte, introduce mensajes para fomentar la investigación y generar interés en el estudio de esta enfermedad.

19 Comentarios

  1. Rosario Martínez Segura dijo:

    tengo un familiar que lo padece y se necesita mucha investigación

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  2. Arelis dijo:

    continuar con la investigación y divulgar más información sobre esta enfermedad desconocidas para muchos

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  3. Mercedes dijo:

    El corto,me gustado mucho,con buena explicación y ameno.
    muchísimas gracias Teresa.

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  4. Elio A. dijo:

    Por dar visibilidad a este tipo de Cáncer, que es aún muy desconocido en la sociedad, siendo uno de los tres principales cánceres Hematológicos: linfoma, mieloma múltiple y leucemia. Ánimo !!

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  5. Araceli Casado Adrados dijo:

    Todo mi apoyo a todos los profesionales que os dejáis la vida por salvar la de los demás.

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  6. Nina Seoane García dijo:

    Mi hermano padece esta enfermedad. Es fundamental que se conozcan sus características y apoyar la investigación. Que los pacientes y sus familias estén bien informados y tengan opciones para salir adelante nos da a todos cierta tranquilidad y muchas esperanzas.

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  7. Jose Miguel Alfonso San Emeterio dijo:

    Excelente ! Mucho ánimo! Mi cuñado
    padece esta enfermedad y toda divulgación
    es poca.

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  8. Cristina Moreno dijo:

    Me gustaría saber dónde se puede ver el cortometraje animado Descubriendo el mieloma múltiple: la inmunoterapia «. gracias!!!

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  9. Ana Calatayud dijo:

    espero poderlo verlo pronto ,Gracias por todo el esfuerzo que hacéis por todos 😘😘

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  10. Lola dijo:

    Excelente!!
    Ánimo!!!
    un abrazo

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  11. CARMEN REYES dijo:

    Gracias por todo el apoyo y dar visibilidad a la enfermedad.

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  12. Fernanda Glez. dijo:

    la visibilidad es importante.

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  13. Susans dijo:

    Hay que mucha visibilidad a la enfermedad del Mieloma Múltiple

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  14. Matilde Rada Cordon dijo:

    yo parezco mieloma múltiple y se me complicó con una Amielosis Cardíaca, he estado 1 mes en la UCI y ya me daban por muerta y luche y me subieron a cardiología y estuve 7 meses, salí el 6 de octubre del H.Gregorio Marañón, y sigo con mis quimios, grasias al equipo tan grande de Oncologos y Cardiólogos que no me dejaron ni un minuto, estoy viva un besaso enorme a todos los compañeros con mieloma multiple

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  15. Raquel Hurtado Gilabert dijo:

    Cuando hace 7 años me diagnosticaron lo hubiera visto habría entendido más rápido todo, hoy recibo inmunoterapia después de Un autotrasplante (2017)y otro de donante emparentado (2020). Gracias por todo lo que hacéis, la información me da tranquilidad.

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  16. Laura dijo:

    Gracias y mil gracias!

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  17. Rafael Corujo dijo:

    Lo mejor que he visto, felicidades

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  18. Antonia dijo:

    excelente corto mm!!

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  19. Arelis dijo:

    excelente

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