El Ministerio de Sanidad ha aprobado una partida de 50 millones de euros para la mejora de la atención prestada a los pacientes afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) u otras enfermedades raras, la homogeneización de los programas de cribado neonatal y el impulso de tratamientos rehabilitadores mediante el empleo de exoesqueletos.

La partida se integra en el total de 206 millones de euros que Sanidad repartirá entre las comunidades autónomas y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) para, además de la referida mejora de la asistencia en la ELA y las enfermedades poco frecuentes, la puesta en marcha de proyectos de atención digital personalizada y la ampliación de la prestación en genómica.

Como informa el Ministerio, “se trata de tres grandes inversiones de fondos europeos integrados dentro del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia. Todos estos proyectos comparten la idea de homogeneizar la atención entre las comunidades y hacerlo aprovechando el liderazgo de las diferentes regiones en cada uno de los mismos. Así, la idea es que estos proyectos puedan ser cedidos a otras comunidades para replicarlos”.

Concretamente, la atención digital personalizada, que contará para su desarrollo con una partida de 110 millones de euros, permitirá al Sistema Nacional de Salud (SNS) avanzar hacia un modelo de atención proactivo e individualizado, incrementando la accesibilidad y disminuyendo tiempos de atención del paciente mediante el despliegue, siempre dentro de la cartera de servicios del propio SNS, de un modelo integral de seguimiento y prestación de asistencia presencial y virtual.

Finalmente, los 46 millones de euros restantes se destinarán a la ampliación de la cartera de servicios de medicina genómica: 23 millones para la adquisición de tecnología sanitaria, y 23 millones para la creación de las herramientas de gestión e integración de la información.

– A día de hoy, 11 asociaciones dedicadas a la esclerosis lateral amiotrófica y 107 dedicadas a las enfermedades raras ya son miembros de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?