Demanda de la Confederación Autismo España para mejorar la calidad de vida del colectivo

El Senado insta a poner en marcha el Plan de Acción de la Estrategia en TEA

Publicado el por Somos Pacientes

La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Senado ha aprobado una moción por la que insta al Gobierno a aprobar y poner en marcha ya en este 2021 el Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo (TEA).

Como destaca la Confederación Autismo España, “la puesta en marcha del Plan de Acción daría respuesta a una de las principales demandas del colectivo y del movimiento asociativo del autismo en general y permitiría empezar a desarrollarlo en coordinación con las administraciones autonómicas, ministerios competentes y entidades representativas de familiares y personas con TEA”.

La Estrategia Española en TEA, aprobada con la unanimidad de todo el arco parlamentario en noviembre de 2015, tiene por objetivo servir de marco de referencia para la definición de acciones estatales, autonómicas y locales que mejoren la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias. Para ello, el documento incluye 15 líneas estratégicas que deberían haberse concretado en un Plan de Acción con medidas y acciones concretas durante el año siguiente a su aprobación.

Cinco años de retraso

Sin embargo, denuncia Autismo España, “cinco años después, el desarrollo de ese Plan de Acción está paralizado. Hemos trabajado con los diferentes gobiernos que se han sucedido desde entonces, pero aún no hemos logrado medidas concretas ni dotación presupuestaria”.

De ahí la importancia de la moción que, presentada por el Grupo Parlamentario Socialista el pasado mes de enero, ha sido aprobada en el Senado con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. Y es que, como explica Estefanía Martín Palop, del Grupo Socialista en el Senado, “las leyes son importantes, pero más importantes son aún las acciones políticas concretas que consiguen cambiar la vida de las personas”.

Por su parte, el Grupo Parlamentario Mixto ha destacado la importancia de la atención temprana para los niños y niñas con diagnóstico de TEA, poniendo de manifiesto la disparidad en el acceso a los servicios existente entre las distintas comunidades. En la misma línea, Ciudadanos ha hecho hincapié en la “urgencia de la aprobación de este Plan de Acción, que ya lleva demasiado retraso, garantizando unos objetivos claros, una dotación de recursos suficientes y una buena coordinación con las administraciones implicadas”.

– A día de hoy, 15 asociaciones de pacientes dedicadas a los trastornos del espectro autista (TEA) son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?

1 Comentario

  1. RAFAEL GARCIA MONTERO dijo:

    LA PREVALENCIA T.E.A. DE E.E.U.U. EN 2014, ERA 1 DE CADA 68

    NACIMIENTOS, HOY ES 1 DE CADA 44 NACIMIENTOS. ? CUANDO SE

    CONOCERA LA PREVALENCIA DEL T.E.A. EN ESPAÑA ? .

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