Con el objetivo de mejorar la respuesta frente a la enfermedad en Estados Unidos
La FDA autoriza una dosis de refuerzo de las vacunas contra el Covid-19 para pacientes inmunodeprimidos
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado que se administre una dosis de refuerzo de las vacunas de Pfizer y Moderna contra el Covid-19 a pacientes inmunodeprimidos. Esta decisión parte con el objetivo de mejorar la respuesta frente a la enfermedad en pacientes especialmente vulnerables.
Así, determinados pacientes incluidos aquellos con transplantes de órganos y diagnosticados con infecciones de nivel equivalente de inmunodepresión, podrán recibir una tercera dosis de las vacunas.
Por otra parte, la FDA ha descartado que los vacunados en general requieran en este momento de una tercera dosis. Esta nueva opción, por tanto, solo afectaría a cerca de un 2,7% de los adultos estadounidenses. La comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, ha apuntado que el país ha entrado “en otra ola de la pandemia” y ha puntualizado que la administración es “especialmente consciente de que las personas inmunodeprimidas corren un riesgo particular de padecer enfermedades graves. Después de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, la FDA determinó que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas”.
Woodcock ha insistido en que otras personas completamente vacunadas “están adecuadamente protegidas y no necesitan una dosis adicional de la vacuna Covid-19 en este momento”, al tiempo que ha garantizado que la decisión de la FDA se respalda en “un proceso riguroso”.
Según datos de la Universidad Johns Hopkins, Estados Unidos acumula más de 36,1 millones de casos confirmados. Los fallecimientos como consecuencia directa de la pandemia superan los 618.000. Hasta la fecha, el país ha aplicado 353,8 millones de dosis. El 50% de la población ha recibido la pauta vacunal completa.