Este domingo
Marcha solidaria de la AEEB en el Día Mundial de la Enfermedad de Behçet
Este domingo, 20 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Behçet, una efeméride impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo –en nuestro país, por la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet (AEEB), miembro de Somos Pacientes– con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad multisistémica rara, no contagiosa y crónica que, de origen desconocido, se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos.
Como explica la AEEB, “se trata de una patología autoinmune que, si bien puede presentarse a cualquier edad, tiende a aparecer en la tercera década de la vida y suele desarrollarse completamente a los 15 meses desde el primer brote; su incidencia es similar en mujeres y varones y, aunque tiene un carácter universal, existe un mayor número de casos en los países del mediterráneo y en algunos países asiáticos, razón por lo que también se ha denominado como ‘Enfermedad de la Ruta de la Seda’”.
La enfermedad, descrita por primera vez por el doctor Hulusi Behçet en el año 1937, puede cursar con manifestaciones del sistema circulatorio, oculares, musocutáneas, articulares, neurológicas y digestivas, entre otras. A día de hoy carece de cura, quedando los tratamientos dirigidos a la reducción de la inflamación o a la regulación del sistema inmunitario.
Actividades de la AEEB
La AEEB organiza desde las 10:30 horas de este domingo su I Carrera-Caminata Solidaria en la localidad de Casinos (Valencia) con el objetivo de visibilizar la enfermedad de Behçet y de recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad rara.
Para más información sobre la prueba, que partirá de la Plaza del Rosario de Casinos y se disputará sobre sendas distancias de 3 kilómetros –marcha no competitiva– y 6,5 kilómetros –carrera–, clica aquí.
Asimismo, la AEEB organizará desde las 12:00 horas de este domingo en Los Realejos (Tenerife) el I Encuentro Behçet Canarias, jornada en la que se abordarán, entre otros temas, las características de esta enfermedad rara y la importancia de la actividad física de las enfermedades reumáticas y se presentará una guía para el manejo del dolor crónico.
Para más información sobre el Encuentro, clica aquí.
– A día de hoy, 101 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?