Este miércoles, 20 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Behçet, una efeméride impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo –en nuestro país, por la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet (AEEB)– con el objetivo de informar a la población sobre esta enfermedad rara crónica de carácter autoinmune.

Como destaca la AEEB en el marco de este Día Mundial, “no somos invisibles: tú puedes hacernos visibles. No eres lo que logras, eres lo que superas. Únete al #RetoBehçet y hagamos visible lo invisible”.

Descrita por primera vez por el doctor Hulusi Behçet en el año 1937, la enfermedad es una patología multisistémica rara, no contagiosa y crónica que, de origen desconocido, se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos.

La Asociación recuerda que se trata de una “patología autoinmune que, si bien puede presentarse a cualquier edad, tiende a aparecer en la tercera década de la vida y suele desarrollarse completamente a los 15 meses desde el primer brote; su incidencia es similar en mujeres y varones y, aunque tiene un carácter universal, existe un mayor número de casos en los países del mediterráneo y en algunos países asiáticos, razón por lo que también se ha denominado como Enfermedad de la Ruta de la Seda”.

Esta dolencia puede cursar con manifestaciones del sistema circulatorio, oculares, musocutáneas, articulares, neurológicas y digestivas, entre otras. A día de hoy carece de cura, quedando los tratamientos dirigidos a la reducción de la inflamación o a la regulación del sistema inmunitario.

– A día de hoy, 110 asociaciones de pacientes dedicadas a las enfermedades raras son ya miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?