En palabras de Jan Geissler, director de la EUPATI, “el Curso se presenta como una oportunidad única que ofrece a los pacientes y sus representantes una formación de nivel experto sobre el proceso de I+D de los medicamentos. Y para ello, el Curso ha sido diseñado para mejorar la comprensión de la información sobre la I+D farmacológica y para estimular una participación más significativa de los pacientes en el actual proceso desarrollo farmacológico”.
Así, “el Curso está dirigido a aquellos pacientes y representantes que tienen un interés genuino y las habilidades para adquirir y aplicar conocimientos de nivel experto en torno al amplio espectro de la I+D farmacológica”, explica Geissler.
Desarrollo de mejores medicamentos
El Curso formará a 55 alumnos de toda Europa y comprende 250 horas de formación on line –a través de libros digitales, vídeos y podcasts– y entre 8 y 10 días –incluidos los viajes– para asistir a las dos reuniones presenciales que se celebrarán en Barcelona en el año 2016 –del 18 al 22 de abril y del 19 al 23 de septiembre.
Concretamente, la formación on line contemplada en el Curso, cuyo inicio está programado para el 22 de septiembre del presente año, comprende seis módulos en los que se abordarán todos los aspectos del proceso de desarrollo de medicamentos, incluidos la investigación, el desarrollo, la evaluación, al autorización comercial y la evaluación post-comercialización.
Y como concluye Jan Geissler, “esperamos que, una vez completado el Curso, los participantes, como pacientes expertos en la I+D de los medicamentos, puedan contribuir significativamente para que la comunidad médica provea de mejores medicamentos a los pacientes y para generar un diálogo más amplio acerca de la participación de los pacientes en la I+D farmacológica en toda Europa”.
Para participar en el Curso, lee atentamente las instrucciones incluidas en la ‘Guía de Solicitantes para el Curso de Formación de Pacientes Expertos’ –el plazo de pre-inscripción finaliza el próximo 31 de marzo.
