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Asociación Madrileña de Esclerosis Lateral Amiotrófica
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16 DE FEBRERO 2025
ConELA manifiesta preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa, a través de un comunicado por su presidente Fernando Martín Pérez, su preocupación por la falta de avances en
22 DE NOVIEMBRE 2024
Al menos 21 millones de personas en España padecen algún trastorno neurológico
En el marco de su LXXVI Reunión Anual, la Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó el informe Impacto sociosanitario de las enfermedades neurológicas en España, según el cual entre 21
11 DE OCTUBRE 2024
La ‘Ley ELA’ cubrirá gran parte de los más de 180 millones de euros anuales que supone esta enfermedad
El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la llamada ‘Ley ELA’, una normativa histórica que busca aliviar la carga económica de las más de 4.000 personas afectadas por
21 DE AGOSTO 2024
Los pacientes con ELA en Europa aumentarán un 40% en los próximos 25 años, un reto para los sistemas sanitarios
El número de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentará en Europa más de un 40 por ciento en los próximos 25 años debido al envejecimiento de la población y
