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27 DE MARZO 2025
El V Observatorio de la ELA reclama agilidad y financiación para aplicar la Ley
La Fundación Francisco Luzón acaba de presentar su V Observatorio de la ELA en España, una radiografía exhaustiva sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en nuestro país desde el punto
17 DE MARZO 2025
Pacientes y profesionales reclaman integrar precozmente los cuidados paliativos en el abordaje de la ELA
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) han firmado un convenio de colaboración que pone el foco en la importancia de
16 DE FEBRERO 2025
ConELA manifiesta preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa, a través de un comunicado por su presidente Fernando Martín Pérez, su preocupación por la falta de avances en
22 DE NOVIEMBRE 2024
Al menos 21 millones de personas en España padecen algún trastorno neurológico
En el marco de su LXXVI Reunión Anual, la Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó el informe Impacto sociosanitario de las enfermedades neurológicas en España, según el cual entre 21
